Fondamentale potenziare #diagnosi precoce per #malattierare, prevedere aggiornamento annuale del panel delle patologie oggetto di #screeningneonatale. #RareDiseaseDay #UNIAMOleforze @uniamofimronlus @eurordis @Federchimica https://t.co/nh9RQE2at2

— Assobiotec News (@AssobiotecNews) 28/2/21 16:10

#malattierare #RareDisease #rarediseaseday #RareDiseaseWeek #28febbraio #RareDiseaseDay2021 Il Contributo della Rivista Italiana delle Malattie Rare per la Giornata delle Malattie Rare https://t.co/eAHADnTbBr https://t.co/MVugUB0ctE

— Rivista Italiana delle Malattie Rare (@RIMalattieRare) 28/2/21 15:30

Un Paese giusto e moderno non può lasciare indietro nessuno. Combattiamo le #malattierare investendo in ricerca e tutele sanitarie. Forza #Padova, oggi candidata a capitale europea delle malattie rare! #PresidenteCasellati #Senato #Italia🇮🇹 #RareDiseaseDay #UNIAMOleforze https://t.co/JeTJD8AF35

— Maria Elisabetta Alberti Casellati (@Pres_Casellati) 28/2/21 15:16

28.02.2021 - Giornata Mondiale delle Malattie Rare #UNIAMOleforze #RareDiseaseDay https://t.co/iFDcqaBQBW

— Lega - Salvini Premier (@LegaSalvini) 28/2/21 14:49

Da Ministro ho fortemente voluto l'aggiornamento dei Lea inserendo anche 110 patologie rare mettendo a punto il Piano nazionale. Ma è chiaro che si può e si deve fare molto di più. #RareDiseaseDay #GiornatadelleMalattieRare #Showyoursupport https://t.co/9IxAuUiCH8

— Beatrice Lorenzin (@BeaLorenzin) 28/2/21 14:24

Quanti sono gli europei con malattie rare ? Circa 30 milioni! #RareDiseaseDay #UNIAMOleforze https://t.co/AIVbNCEvjL

— Farmacia Serra (@farmaciaserrage) 28/2/21 14:15

#malattierare #RareDisease #rarediseaseday #RareDiseaseWeek #28febbraio #RareDiseaseDay2021 La Rivista Italiana delle Malattie Rare per la Giornata delle Malattie Rare https://t.co/eAHADnTbBr https://t.co/J5ij62UHis

— Rivista Italiana delle Malattie Rare (@RIMalattieRare) 28/2/21 14:13

#GIORNATAMALATTIERARE: CASA SURACE SENZA SE E SENZA #SMA Con la fantastica ironia e saggezza di Nonna Rosetta di @casasurace, celebriamo il #RareDiseaseDay nella consapevolezza che rende rara l’esperienza di vita di ciascuno. Guarda il video 👉 https://t.co/bWEsfn8c1E #stoconnemo https://t.co/3h5WlYmGxM

— Centro Clinico NeMO (@CentroNemo) 28/2/21 14:11

Legislazione che favorisca lo sviluppo di #farmaciorfani è indispensabile per consentire il lavoro delle imprese #biotech impegnate nella lotta alle #malattierare. Enormi progressi grazie al quadro legislativo esistente, molto resta da fare. #RareDiseaseDay @uniamofimronlus https://t.co/WMQK0klak4

— Assobiotec News (@AssobiotecNews) 28/2/21 14:00

Giornata Mondiale Malattie Rare. Colpiscono decine di milioni di persone. Ricerca scientifica unica speranza per i nostri cari, piccoli e grandi. https://t.co/7N0TTYcxuw #RareDiseaseDay #malattierare https://t.co/kKtKcxBk0v

— silvia turzio (@SilviaTurzio) 28/2/21 13:52